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通过识别NAGPAM对2个靶基因实现靶碱基定向编辑，%%将SpRY切口酶和腺苷脱氨酶TadA8e融合而的腺嘌呤碱基编辑器rBE62，能够有效识别NAA、NAT和NACPAM，对3个靶基因的碱基编辑效率分别高达29.79%、93.75%和51.28%此外，该研究揭示了SpRY具有高频的自编辑事件（即对T-DNA上的引导RNA序列进行编辑），而SpRY切口酶介导的碱基编辑的自编辑事件较低频发生这些结果表明SpRY可用于水稻基因组定点编辑，尤其是单碱基编辑，并扩宽了CRISPR。
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